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优生检测无创产前检测

益阳无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

这是一项通过孕妇10毫升血液,安全筛查胎儿染色体风险的产前检测,已覆盖保险。

谁需要做这个检测?

  • 在益阳,年龄超过35岁,希望了解更多胎儿健康状况的准父母。
  • 在益阳做过早孕检查,医生提示需要进行产前筛查的准妈妈。
  • 对传统有创产前诊断有顾虑,希望寻求更安全筛查选项的家庭。
  • 在益阳,有不良孕产史或家族遗传史,希望进行初筛的夫妇。
  • 希望为孕期健康增加一份安心保障,并希望检测过程简便的准妈妈。
  • 在益阳,对早期筛查结果有疑问,希望进行补充或确认的准父母。

这个检测能查出什么?

可以把这项检测想象成一次针对胎儿的‘早期健康信息扫描’。它主要检查胎儿是否存在常见的染色体异常风险,特别是21-三体(唐氏综合征)、18-三体和13-三体。检测原理是分析母体外周血中来自胎盘的游离DNA碎片。简单来说,就是通过孕妇的一管血,间接了解胎儿的染色体信息。它能以很高的准确性提示胎儿存在这些特定染色体异常的风险是高还是低。但需要了解的是,它本质上是一项‘筛查’,而非最终‘诊断’。如果提示高风险,通常需要医生建议进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。它目前无法覆盖所有染色体或基因问题,也无法检测胎儿结构异常(如兔唇、心脏病等)。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要提供一份约10毫升的静脉血,采血过程与常规体检抽血完全相同,仅有一点轻微的针刺感。无需空腹,可以正常饮食。采样可以在益阳合作的采样点或通过邮寄采样包在家完成,全程仅需几分钟。采样后,样本会通过专业物流送至实验室进行分析,您只需等待结果即可,无需奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对21-三体等目标染色体异常的筛查准确性很高。它最大的优势是安全,因为它仅需抽取孕妇静脉血,对胎儿没有直接侵入性操作,避免了传统有创产检可能带来的相关风险。检测报告会给出一个明确的风险评估结果(如‘低风险’或‘高风险’)。重要的是理解‘筛查’的意义:低风险结果意味着相关异常的概率极低,但不能百分之百排除所有可能;如果提示高风险,这仅表明需要进一步进行产前诊断(如羊穿)来明确情况,并非最终定论。任何结果都应与您的医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

以前生过健康宝宝,这次还有必要做吗?
您好,依然有必要考虑。因为染色体非整倍体的发生多数是随机的,与父母年龄等因素相关,每一胎都是独立事件。即使既往生育史正常,基于优生考虑,很多家庭也会选择进行此项筛查。
检测费用1500元是采样的时候交吗?怎么支付?
是的,费用通常在采样当天现场支付。我们支持多种支付方式,包括移动支付、刷卡或现金。请注意,该项目为自费项目,不支持医保报销,费用需您个人承担。
如果检测结果出来是低风险,那这1500是不是就白花了?
不能这样理解。检测结果为“低风险”是一个非常重要的、高可信度的安心信息,它极大地排除了目标染色体的特定异常风险。这份安心和明确的结果,正是这项自费检测服务的核心价值所在。
如果第一次抽血检测失败了,免费重测的话,需要等多久?
您好,如果因血液中胎儿DNA含量不足等原因导致首次检测失败,我们会立即为您安排免费重测。通常需要您再次采血,样本送达实验室后,报告周期与首次相同,大约需要7-10个工作日。具体时间我们的工作人员会及时与您沟通。
我可以用医保卡里的钱来支付这1500块钱吗?
非常抱歉,不可以。无创产前基因检测目前属于自费医疗服务项目,全国范围内均不支持使用医疗保险(医保)个人账户或统筹基金进行报销或支付。需要您个人全额承担1500元的检测费用。

注意事项

  • 检测前请确认孕周已满10周,单胎妊娠,以保证检测有效性。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过于油腻。
  • 若选择邮寄采样,请仔细阅读采样指南,并尽快寄回样本。
  • 请务必准确填写个人信息及联系方式,确保报告能准确送达。
  • 检测报告为个人健康筛查参考,所有医疗决策请务必与您的主诊医生商议。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对您后续的孕检安排有参考价值。
  • 如果检测提示高风险,请保持冷静,及时咨询医生安排后续诊断检查。
  • 请注意,此项费用为自费项目,不纳入医保报销范围。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

段** 已验证 32岁孕妈

我是比较焦虑的孕妈,总担心采样会不会弄混。客服说每个采样管和申请单都有唯一匹配的二维码,实验室全程是扫码流转,根本不接触姓名电话。用技术代替人工核对,这个逻辑让我信服。

机构回复

完全理解您的担忧!我们采用二维码闭环管理系统,正是为了杜绝人工差错和隐私泄露的双重风险。您能理解并信任这套逻辑,我们非常开心。

2026-04-1067人觉得有用
孙** 已验证 高危孕妇

作为准爸爸,我对整个流程很满意。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然详细,但全是图表和数据,如果能生成一个给爷爷奶奶看的、更口语化的一页纸总结,家庭沟通会更方便。

机构回复

感谢您从家庭沟通角度提出的绝佳建议!我们已记录并会评估开发‘家庭友好版’摘要的可行性,让科技更有温度。

2026-04-0625人觉得有用
陆** 已验证 二胎妈妈

购买时看到含保险,但具体条款不太明白。负责保险咨询的专员专门给我打了电话,一条条解释哪些情况可以理赔,需要准备什么材料,讲得非常透彻,还举了例子。这种主动、清晰的告知,让人买得明明白白,很放心。

机构回复

感谢您对保险服务的关注!让用户清楚知晓权益,是保险发挥价值的前提。专员的详细解读是我们的标准流程。很高兴能为您提供清晰的说明。

2026-04-0942人觉得有用
黎** 已验证 高龄产妇

从样本寄出到拿到报告,全程在公众号有加密链接可查状态,这个设计很好,隐私不用担心。不过公众号推送的消息有点频繁,虽然都是服务相关的,但希望可以设置一下推送频率或者让用户自己选要不要接收。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议!我们推送服务进展的本意是让您及时知情,但如果影响了您的体验,我们深感歉意。关于推送频率和用户自定义设置的功能,我们已记录并会尽快研究优化方案。

2026-03-2013人觉得有用
马** 已验证 试管妈妈

检测后接到一个随访电话,不是推销,是询问我对服务流程和隐私保护有没有意见或建议。这让我感觉他们不是做完检测就完了,而是在持续优化保护客户的体验和权益,这个细节很加分。

机构回复

非常感谢您接听我们的随访!用户的声音是我们改进服务最重要的方向。隐私保护是一个需要持续优化的领域,我们希望通过倾听您的真实感受,让我们的安全措施更完善、更贴心。再次感谢!

2026-03-2750人觉得有用
崔** 已验证 准爸爸

我赶在孕中期做的,因为想和排畸B超一起看结果。时间安排得刚刚好。报告用词很严谨,但又不会太学术让人看不懂。附带的保险卡设计得很贴心,小小一张方便保存。

机构回复

感谢您的认可!我们注重报告的学术严谨与用户可读性的平衡。很高兴我们的服务能与您的产检计划良好配合。祝您接下来的排畸检查也顺利通过!

2026-04-0343人觉得有用
谢** 已验证 孕早期

整体还不错,客服响应快。唯一的小遗憾是,电子版报告出来后,纸质报告寄送有点慢,隔了一周才收到。我性子急,早就拿到电子版了,所以影响不大,但希望物流能提速。

机构回复

感谢您的真实反馈。关于纸质报告寄送速度,我们表示歉意。我们已经与物流服务商沟通,将优化寄送流程,争取让您能更快地收到纸质报告。感谢您的理解!

2026-01-266人觉得有用
贺** 已验证 孕中期

我是双胎妈妈,做之前特别担心准确性,遗传咨询的医生非常专业,没有因为双胎就敷衍,而是详细解释了检测原理和双胎情况下的解读要点。整个过程让我这个焦虑的孕妈安心了很多。报告出来也是低风险,心里一块大石头落地了。

机构回复

双胎妊娠的检测解读确实需要更审慎,很高兴我们的遗传咨询医生能为您提供清晰专业的解答。恭喜您获得低风险结果,祝愿您和宝宝们一切安好!

2026-01-0252人觉得有用
阎** 已验证 产前检查

刚在万核做的无创NIPT,整个过程还挺舒心的。预约很顺畅,抽血也很快,护士手法很专业一点不疼。报告出来的速度比我预想的快,手机上就能查,结果一切正常,心里的大石头总算落地了。包含的保险也让人觉得多一重安心。客服回答问题也耐心。整体体验不错,推荐给各位准妈妈们。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终秉持专业、精准、便捷的服务理念,确保每一位用户都能获得安心的检测体验。您的认可是我们前行的最大动力,后续如有任何需要,请随时联系我们。祝您和宝宝一切顺利!

2026-04-0220人觉得有用

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